| Master en Fabricación en la Industria Química y Farmacéutica
DIRIGIDO
Farmaceúticos, químicos y otros titulados
de carreras científicas.
COORDINADORES DEL MASTER
Dr. Pere Berga (Director de Gestión I+D.
Laboratorios Almirall-Prodesfarma)
Dr. David Miguel (Director Técnico
Farmaceútico de IUCT)
PLAZAS
16 alumnos por grupo práctico
DURACIÓN
800 h (450 h en el centro + 350 h
prácticas en empresa o proyecto)
(60% experimental)
INICIO
10 de octubre de 2005
HORARIO
De lunes a viernes de 18 a 22 h
PRECIO
5.875 e
Financiación a través de Banco
INGENIERÍA EN LA INDUSTRIA
FARMACÉUTICA
• Instalaciones en industria
farmacéutica
. Simbología eléctrica
. Aparatos de protección y seguridad
eléctrica
. Señalizaciones. Identificación
de conductores
. Conexión serie - paralelo y acondicionamientos
. Relés y contractores
. Temporizadores eléctricos
. Aplicaciones: Inversión de giro en
motor trifásico
• Mecánica y maquinaria
. Estudio del movimiento en máquinas
y mecanismos
. Análisis cinemático de los mecanismos
de transmisión de movimiento
. Neumática y Oleohidráulica
. Circuitos neumáticos y electroneumáticos
. Prácticas: simulador, circuitos neumáticos y electroneumáticos
. Autómatas programables: OMRON, SIEMENS, ....
• Los sistemas informatizados
. ¿Por qué validar?
. Historia de la validación informática
. Organización y gestión
. Procesos de soporte
. Inicio del proyecto y determinación de la validación
. Diseño y desarrollo
. Codificación, configuración y construcción
. Desarrollo de la pruebas
. Cualificación del usuario y autorización de uso
. Uso y mantenimiento
. Estrategias de validación
. Registros electrónicos y firma electrónica
. Capacidades, medidas y rendimiento
. Observaciones de conclusiones
. Casos prácticos
ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
• Area fabricación
• Laboratorios y control de calidad
• Mantenimiento
• Despachos
• Las zonas auxiliares
• El área de I+D
SISTEMAS DE CALIDAD ESPECÍFICOS DE INDUSTRIA FARMACÉUTICA
• Las normas de correcta fabricación
. Introducción a las normas de correcta fabricación
. El real decreto 1564/92
. La gestión de la calidad
. El personal
. Los locales y los equipos
. La documentación
. La fabricación farmacéutica
. La fabricación de medicamentos estériles. Los métodos
. Fabricación de api
CÓMO SOLICITAR MÁS INFORMACIÓN O MATRICULARSE:
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